Waters色譜柱柱效低可能是色譜柱被污染、過濾片部分堵塞、色譜柱內(nèi)的死體積造成 Waters色譜柱是專門為解決極性化合物分離問題而設(shè)計的.Waters色譜柱使用高純度硅膠及雙鍵鍵合C18技術(shù)，并對填料的孔徑大小、端基封口以及C18的鍵合密度進行優(yōu)化，從而使Waters色譜柱具有:對極性化合物保留能力強，在水流動相中性能穩(wěn)定，低pH條件下色譜柱壽命長，與質(zhì)譜兼容，色譜峰形優(yōu)異，重現(xiàn)性好等優(yōu)點。
Waters色譜柱為極性化合物和非極性化合物的保留提供了的平衡點.產(chǎn)品特點：對極性化合物的保留增強;適合100%水溶液流動相的優(yōu)化填料;與質(zhì)譜檢測器(MS)兼容;優(yōu)異的色譜峰型;色譜柱壽命長;重現(xiàn)性強
Waters色譜柱都有那些故障和故障解決辦法。
1、色譜柱柱子壓力過大
可能是微粒堵塞，柱床膨脹，不可逆吸附，細菌生長等造成的。也有可能是系統(tǒng)反壓問題，例如阻尼器堵塞，進樣器堵塞，管路或連接口堵塞，在線過濾器不干凈，壓力傳感器不準(zhǔn)確等。
2、色譜柱柱效低。
可能是色譜柱被污染、過濾片部分堵塞、色譜柱內(nèi)的死體積造成，例如，流動相pH值或者組成不合適造成固定相損失，流動相急劇變化造成固定相物理損壞，機械振動造成固定相產(chǎn)生裂縫，柱床收縮或干枯。也有可能是儀器連接的問題，認真檢查進樣器、檢測器、管路、保護柱和在線過濾器等是否連接好，也可能是色譜柱沒有平衡好，進樣量過大等問題。
3、Waters色譜柱重復(fù)性差、不出峰、回收率低
可能是色譜柱被污染，流動相pH值或者組成不合適造成固定相損失，樣品溶劑不同或樣品本身不穩(wěn)定，固定相極性過強或者流動相極性過弱，或者發(fā)生非特異性吸附。也可能梯度實驗時平衡時間不足，溫度波動，流動相組成改變，樣品溶劑不同，樣品穩(wěn)定性不好，方法的開發(fā)不好，緩沖液的酸堿度不合適或者緩沖能力不足。
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